
Ο ομογενής Δημήτρης Γαρμπάς, ο οποίος ζει με την οικογένειά του στην Αδελαΐδα, αναζητά μια ευκαιρία να ανακτήσει τη ζωή που η Σκλήρυνση κατά Πλάκας προσπαθεί να του στερήσει.
Η περιπέτεια με την υγεία του ξεκίνησε το 2017, τότε που με τη σύζυγό του, Λίζα, ετοιμάζονταν να υποδεχθούν το πρώτο τους παιδί. Απροειδοποίητα όμως η ζωή τους ανατράπηκε, καθώς, όπως περιγράφει ο ίδιος: «Ξύπνησα ένα πρωί με πόνο στη μέση και μούδιασμα στην αριστερή πλευρά μου. Στην αρχή το αγνόησα—σκεφτόμενος ότι ήταν κάτι ασήμαντο. Όμως κατά βάθος ήξερα ότι κάτι δεν ήταν καλά. Λίγες μέρες αργότερα, με μετέφεραν επειγόντως στο νοσοκομείο και μου ανακοίνωσαν τα νέα που ακόμα αντηχούν στο μυαλό μου: “Έχετε Σκλήρυνση κατά Πλάκας. Η ζωή σας δεν θα είναι ποτέ ξανά η ίδια”».
Η Σκλήρυνση κατά Πλάκας είναι μια σκληρή, απρόβλεπτη ασθένεια που προσβάλλει το κεντρικό νευρικό σύστημα και τα συμπτώματά της εκδηλώνονται αδιάκοπα, περιλαμβάνοντας πόνο, εξάντληση, θολή όραση και μυϊκούς σπασμούς. «Αυτό που πονάει περισσότερο δεν είναι μόνο το τι κάνει αυτή η ασθένεια σε εμένα», αναφέρει ο Δημήτρης, «είναι ο φόβος για το τι θα μπορούσε να στερήσει από την οικογένειά μου».
Οι ελπίδες του είναι στραμμένες στην Αιμοποιητική Μεταμόσχευση Βλαστικών Κυττάρων (Hematopoietic Stem Cell Transplantation – HSCT), μια θεραπεία που έχει βοηθήσει χιλιάδες ανθρώπους με Σκλήρυνση κατά Πλάκας να σταματήσουν την εξέλιξη αυτής της ασθένειας. Για να υποβληθεί σε μια τέτοια θεραπεία στο εξωτερικό, ξεκίνησε πριν από έξι χρόνια μια εκστρατεία ευαισθητοποίησης του κοινού για την κάλυψη των απαραίτητων εξόδων. Όμως διαδοχικά εμπόδια, που ανέκυψαν έκτοτε, έχουν παρατείνει τη δοκιμασία του Δημήτρη και της οικογένειάς του: Πρώτα η πανδημία και η αναστολή των διεθνών μετακινήσεων, έπειτα οι παγκόσμιες οικονομικές πιέσεις που κατέστησαν δυσκολότερες τις δωρεές και ακολούθως ο πόλεμος στην περιοχή όπου μπορεί να παρασχεθεί η ανωτέρω θεραπεία.
Κατά την περίοδο αυτή, η κατάσταση της υγείας του Δημήτρη έχει επιδεινωθεί σημαντικά, ενώ από τον Απρίλιο του περασμένου έτους έχει καταστεί αδύνατο να εργάζεται. Πλέον, κρίνεται επιτακτική η απόκτηση πρόσβασης στην απαραίτητη θεραπεία. Και προϋπόθεση για την επίτευξη αυτού του σκοπού είναι η έμπρακτη στήριξή του από την Ομογένεια και από κάθε άνθρωπο καλής θελήσεως.
Όποιοι επιθυμούν να συνδράμουν ενεργά στον αγώνα του Δημήτρη και της οικογένειάς του, μπορούν να προσφέρουν σε δωρεές δια της πλατφόρμας «Gofundme» (πατήστε ΕΔΩ).
«Αν μπορείτε να βοηθήσετε με οποιονδήποτε τρόπο -κάνοντας δωρεά, κοινοποιώντας την ιστορία μου ή κρατώντας με στις σκέψεις και τις προσευχές σας – μου δίνετε κάτι ανεκτίμητο: μια ευκαιρία να αγωνιστώ. Μια ευκαιρία να είμαι παρών για τα παιδιά μου όσο μεγαλώνουν. Μια ευκαιρία να στηρίξω τη σύζυγό μου όπως εκείνη με στήριξε. Μια ευκαιρία να ζήσω μια ζωή που η Σκλήρυνση κατά Πλάκας προσπαθεί να μου στερήσει. Δεν τα παρατάω. Θα συνεχίσω να αγωνίζομαι -για την οικογένειά μου, για το μέλλον μου, και για την ελπίδα που αυτή η θεραπεία μπορεί να μου δώσει», αναφέρει καταληκτικά στο μήνυμά του ο Δημήτρης Γαρμπάς.
vema aus

